さあ、働き方をえらぼう
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【芦屋】医薬品メーカーでのメディカルライティング
職種：治験・CRA
02月28日10時掲載｜お仕事No：rpm-mwa
お仕事のポイント！
【製薬メーカー直案件】ライティングや治験QC経験を活用してさらなるステップアップ
メーカー勤務でございますので規制当局対応やCROコントロール業務にも携わっていただきます。 コントロールされる側ではなくコントロールする側での業務に興味のある方、もしくは今までの経験＋αを求められている方は是非一度、ご応募ください。
仕事内容
治験関連文書（総括報告書、CTD、治験実施計画書、治験薬概要書）に関するライティング業務に従事いただきます。 その他、外部委託先の窓口業務、文書テンプレート管理にも携わっていただきます。
配属先の雰囲気
治験・CRA
2000円〜2500円
経験によって異なります。
芦屋市／最寄り駅：打出駅、芦屋駅(東海道本線)
■阪神線【打出駅】徒歩10分 ■JR東海道本線【芦屋駅】徒歩10分
メディカルライティングまたは治験QCの経験者。
9:00〜18:00
土日祝日完全週休二日制
即日勤務スタートOK
希望開始時期を考慮いたします。／３カ月以上（長期）
製薬メーカーでのお仕事になります。
残業代全支給 社保完備 産休・育児休暇制度 育児支援制度 定期健康診断（無料） 婦人科検診制度 導入研修 継続研修 図書購入費補助制度 年末調整 もっと見る
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RPMは治験からPMSにおけるCROです。あなたの経験・能力に合わせたお仕事をご紹介致します。
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私たちアールピーエムは創業16年目のCROです。 臨床開発業務の受託と、技術者の派遣という両軸体制はクライアントのニーズへの柔軟な対応が可能なことはもちろん、従業員のワークスタイルに幅を持たせることにもつながりました。 クライアントの要望に精一杯こたえてきた甲斐あり、開発業務の受託件数・派遣のご依頼ともに安定的に増えてきました。 一人ひとりの能力や価値観を最大限に活かせるチャレンジフィールドをご用意しています。 まずはご登録をお待ちしております。
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臨床開発モニター(CRA)、QC、DM、治験コーディネーター(CRC)などの治験関連業務や開発サポート業務等のご経験者、医療系有資格者など、医療・製薬業界でのご経験をお持ちの方を中心に登録を受付けております。あなたに最適なお仕事をご紹介致します。
・臨床開発関連業務のご経験がある方 ・医療現場でのご経験がある方 ・理化学系の大学・専門学校等を卒業されている方
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