バイオベンチャーでの臨床開発サポート業務｜派遣の仕事探しは【リクナビ派遣】

仕事内容

仕事内容
■臨床開発全般のサポート業務
・治験関連文書の作成
・SOP管理
・QC
・CRO管理
・治験製品の輸送管理(工場、医療機関、CRAとの連絡、書類管理等)
これらに付随する業務

【必須要件】
・CRC(治験コーディネーター)経験者
・GCP(Good Clinical Practice：医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令)に関する知識

屋内の受動喫煙対策／あり
対策／禁煙
特記事項／敷地内禁煙(屋外に喫煙場所)設置

仕事管理コード[バイオ@@その他@@,メディカル@@CRC(治験コーディネーター)@@]
◇ご応募後、ご紹介可能な方には1週間以内に専任の担当よりご連絡いたします。

◆福利厚生等情報◆
【休暇】年次有給休暇・慶弔休暇・生理休暇・産前産後休暇・介護休暇・子の看護休暇・季節的休暇・年末年始休暇(client先に準ずる)
【保険】 社会保険完備(健康・厚生年金・雇用・労災)
【諸手当】通勤手当(交通費全額支給)、時間外勤務手当、休日勤務手当、深夜勤務手当、所定内深夜勤務手当
【福利厚生等】定期健康診断、育児・介護休業、産前産後休業、選択制確定拠出年金制度、
ベネフィットステーション(カフェテリアプラン)

◆Produced ｂｙ 「Laboしごと」
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