派遣求人情報

仕事内容 雇用形態：派遣社員 職種：医薬品臨床開発生物統計解析、医薬品臨床研究、医療機器臨床開発生物統計解析 ／ お仕事のポイント ＼ ・基本在宅勤務！ 業務状況に合わせて、出社いただく場合もございますが、 基本は在宅勤務！ 遠方にお住まいの方や、ライフワークバランスを重視したい方等 働きやすい環境です。 ・残業は月10時間未満！ 定時で業務が追われる日も多く、無理なく働くことが可能です！ ・6～7月就業開始可能な方大歓迎！ ■□-□■ 【データベース研究における統計解析業務】 医療用ビックデータを用いたデータベース研究に携わっていただいます！ 【具体的には】 ご経験に合わせて、以下業務をお任せします。 ・SAP作成 ・解析図表見本作成 ・解析プログラム仕様書作成 ・解析データセット仕様書作成 ・統計解析報告書作成 ・プロトコール作成支援 ■□-□■ まずは話を聞いてみたい！ そんな方からのご応募も、お待ちしています。 登録面談だけでなく、カジュアル面談の実施も可能です！ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 当社について 「臨床開発業務の受託」と、 「技術者の派遣」の両軸体制で、 多様な働き方を実現。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいているBREXA Advan。 「臨床開発業務の受託」と「技術者の派遣」の両軸体制を取っている点に特長があり、クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 その結果、益々、一人ひとりのスタッフのスキル、価値観にマッチしたフィールドをご用意できるようになりました。 今回、チャレンジフィールドとして、ご用意したのは、データベース研究の統計解析業務。 今までの経験でいけるのか不安という方も、まずはご登録を！ お待ちしています。

仕事内容 ■臨床開発全般のサポート業務 ・治験関連文書の作成 ・SOP管理 ・QC ・CRO管理 ・治験製品の輸送管理(工場、医療機関、CRAとの連絡、書類管理等) これらに付随する業務 【必須要件】 ・CRC(治験コーディネーター)経験者 ・GCP(Good Clinical Practice：医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令)に関する知識 屋内の受動喫煙対策／あり 対策／禁煙 特記事項／敷地内禁煙(屋外に喫煙場所)設置 仕事管理コード[バイオ@@その他@@,メディカル@@CRC(治験コーディネーター)@@] ◇ご応募後、ご紹介可能な方には1週間以内に専任の担当よりご連絡いたします。 ◆福利厚生等情報◆ 【休暇】年次有給休暇・慶弔休暇・生理休暇・産前産後休暇・介護休暇・子の看護休暇・季節的休暇・年末年始休暇(client先に準ずる) 【保険】 社会保険完備(健康・厚生年金・雇用・労災) 【諸手当】通勤手当(交通費全額支給)、時間外勤務手当、休日勤務手当、深夜勤務手当、所定内深夜勤務手当 【福利厚生等】定期健康診断、育児・介護休業、産前産後休業、選択制確定拠出年金制度、 ベネフィットステーション(カフェテリアプラン) ◆Produced by 「Laboしごと」 ～「株式会社メディカル・プリンシプル社」がお届けるする 研究開発職の求人サイト～