大阪、治験・CRA、残業なしの派遣求人（仕事）一覧

医薬品開発・治験文書の作成の経験&英語スキルを活かす◎

仕事内容 ／ お仕事のポイント ＼ ・在宅勤務！ 週に２回は在宅勤務OK 出社日はご自身の予定に合わせてフレキシブルに設定できます！ ・9:00～17:15の勤務★ 残業は月に10時間程度なので、ワークライフバランスがとりやすい職場です！ ■□-□■ 【新薬申請に関わるサポートのお仕事】 新しい薬を開発後、承認取得のために、 医薬品開発に関わる様々な資料を作成し、 医薬品機構への申請が必要となります。 今回は申請対応サポート業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品申請ドキュメントの作成(臨床試験関連) 同意説明文書、治験薬概要書、治験実施計画書 etc... ・翻訳文書のQC業務 ・翻訳業務 治験に関わる文書の作成やサポート業務がメイン◎ 特にWordでの文書作成経験が活きるお仕事です。 文書はテンプレートがございますので、 治験に合わせた内容編集・追記等の業務をお願いいたします。 ■□-□■ ＼英語が得意な方大歓迎！／ グローバル企業で扱う文書についても、英語文書が数多くあります！ 翻訳は外部に委託する場合もありますが、 内容の確認には、英語読解力が必要となります！ 経験を活かしたキャリアアップ・スキルアップをお考えの方 ぜひご応募をお待ちしています。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 当社について 「臨床開発業務の受託」と、 「技術者の派遣」の両軸体制で、 多様な働き方を実現。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいているアールピーエム。 「臨床開発業務の受託」と「技術者の派遣」の両軸体制を取っている点に特長があり、クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 その結果、益々、一人ひとりのスタッフのスキル、価値観にマッチしたフィールドをご用意できるようになりました。 今回、チャレンジフィールドとして、ご用意したのは、新薬申請に関わるサポート業務。 今までの経験でいけるのか不安という方も、まずはご登録を！ お待ちしています。

大手企業／看護師・薬剤師・臨床検査技師資格いかせます／即日スタートのお仕事です

仕事内容 【仕事内容】 【CRO企業での治験コーディネーターアシスタントのお仕事！】 ・治験準備 ・被験者への対応 ・医師・スタッフへの状況報告 ・製薬会社への対応 ・有害事象への対応等 ※ご経験に併せて業務をお任せ致します。 ★時短相談可★年に数回土曜出勤あり ★充実した研修体制★資格を生かして企業で働きたい方歓迎♪ ご興味ございましたらお気軽にお問い合わせくださいませ。 ＜必須要件＞ ◆看護師・臨床検査技師・薬剤師などの医療系有資格者 ◆臨床経験1年以上 ☆初めて派遣で働く方へ☆登録から就業までの流れ あなたの希望条件やスキル・ご経験を、パソナへご登録（プロフィールを入力）ください。 あなた専任の担当がご希望を叶えるお仕事をご案内いたします。 ご就業中も、しっかりとサポートいたしますのでご不明点やお悩み事があれば、お気軽にご相談くださいね◎ フルタイムでしっかり稼げる♪即日入社も可能なお仕事!! すぐ働ける職場を探している★ そんな方は必見です!! 週5日以上の勤務＆即日勤務OK◎ 休みの日は趣味に没頭したり、自分時間も大事に出来ます◎ 業務を通してスキルアップしていきたい!!という方にもピッタリ♪ MD_TG_kns