株式会社BREXA Advan~旧アールピーエム~ 品川
医療機器でキャリアを広げる PMS×CRAで価値を高める
仕事内容 “このままCRAでいいのか?”と感じた方へ 医療機器×治験×PMS×グローバル ※全国応募可 地方にいながらもキャリアを妥協しない働き方が可能です。 「大手CROで症例を回すだけのキャリアに限界を感じている」 「モニターとして、この先どう価値を上げるべきか悩んでいる」 そんな方に向けたポジションです。 本案件は、医療機器領域における 治験〜市販後調査(PMS)まで一貫して関われる環境。 “モニターを続ける”から、 “キャリアの幅を拡張する”へ。 グローバル試験や新領域への挑戦を通じ、 市場価値の高いCRAへステップアップできます。 BREXA Advanの正社員として参画いただくため、 案件単位ではなく「キャリア単位」でのアサインが可能。 将来的には領域変更・上流工程・働き方など、 自身の意思でキャリアを選択できます。 また、60歳以降も嘱託社員として継続就業可能。 経験を活かし、長く活躍できる環境です。 【仕事内容】 ・治験/臨床研究/製造販売後調査(PMS)のモニタリング業務 ・試験計画、進捗管理、報告書作成 ・施設対応(手続き・モニタリング・監査対応) ・有害事象/逸脱対応 ・医療機器不具合報告対応 ・関連文書作成、レビュー ・社内外ステークホルダーとの調整 【ポイント】 医療機器/PMS/グローバルと領域を横断可能 ・キャリア希望に応じたプロジェクト選択 ・モニター以外の経験にも挑戦可能 大手CROのように業務が固定化される環境ではなく、 キャリアの選択肢を広げたい方に適した環境です。
交通・アクセス 品川駅 徒歩10分
[勤務地:〒108-0075東京都港区]
年俸6,000,000円~8,500,000円 給与詳細 基本給:年俸 600万円 〜 850万円 固定残業代:なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額:なし 全員に一律で支払われるその他手当金額:なし 年収:600万円~850万円 ※経験・スキルに応じて決定 【交通費備考】 ■規定あり
求めている人材 <必須> ・CRA経験5年以上(製薬企業/医療機器メーカー/CRO) ・GCPに関する知識 <歓迎> ・製造販売後調査(PMS)の経験 ・医療機器分野の経験 ・グローバル試験の経験 ・基幹病院担当経験 ・Veeva Vault、CTMS使用経験 ・関東・関西エリア在住の方は特に歓迎 <こんな方におすすめ> ・CRAとしての市場価値をさらに高めたい方 ・医療機器やPMSなど領域を広げたい方 ・大手CROの働き方に限界を感じている方 ・主体的にキャリアを選びたい方 ・将来を見据えて長く働ける環境を探している方 ◇BREXA Advanについて◇ 「臨床開発業務の受託」と、「技術者の派遣」の両軸体制で、多様な働き方を実現。 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいていいます。 クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 だからこそプロジェクトに縛られず、経験領域を広げられる点が特徴です。 キャリアの主導権を会社だけではなく自分で持てる環境です。  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ・複数の選択肢からキャリアを設計 ・医療機器/製薬/PMSなど複数領域に挑戦可能 ・専任担当によるキャリア支援 ・案件終了後も継続して次プロジェクトへ参画可能 ・60歳以降も嘱託社員として就業可能 「どの会社に入るか」ではなく 「どんなキャリアを積むか」で選びたい方に最適です。
雇用形態:派遣社員
仕事内容 “関西在住でも、キャリアを伸ばしたいCRAへ” 医療機器×治験×PMS×グローバル ※就業先本社は「品川」ですが、原則リモートです。(関西から勤務可能) 関西に住みながら、東京と同じキャリアを。 場所でキャリアを妥協する必要はありません。 「大手CROで症例を回すだけのキャリアに限界を感じている」 「モニターとして、この先どう価値を上げるべきか悩んでいる」 「大阪を離れずに働き続けたい」 そんなCRAの方から選ばれています。 本案件は、医療機器領域における 治験〜市販後調査(PMS)まで一貫して関われる環境。 “モニターを続ける”から、 “キャリアの幅を拡張する”へ。 グローバル試験や新領域への挑戦を通じ、 市場価値の高いCRAへステップアップできます。 BREXA Advanの正社員として参画いただくため、 案件単位ではなく「キャリア単位」でのアサインが可能。 将来的には領域変更・上流工程・働き方など、 自身の意思でキャリアを選択できます。 また、60歳以降も嘱託社員として継続就業可能。 経験を活かし、長く活躍できる環境です。 【仕事内容】 ・治験/臨床研究/製造販売後調査(PMS)のモニタリング業務 ・試験計画、進捗管理、報告書作成 ・施設対応(手続き・モニタリング・監査対応) ・有害事象/逸脱対応 ・医療機器不具合報告対応 ・関連文書作成、レビュー ・社内外ステークホルダーとの調整 【ポイント】 医療機器/PMS/グローバルと領域を横断可能 ・キャリア希望に応じたプロジェクト選択 ・モニター以外の経験にも挑戦可能 ・年収水準は首都圏基準(600〜850万) ・地元に住みながらキャリアアップ可能 ・転居不要で生活コストを抑えられる 大手CROのように業務が固定化される環境ではなく、 キャリアの選択肢を広げたい方に適した環境です。
求めている人材 <必須> ・CRA経験5年以上(製薬企業/医療機器メーカー/CRO) ・GCPに関する知識 <歓迎> ・製造販売後調査(PMS)の経験 ・医療機器分野の経験 ・グローバル試験の経験 ・基幹病院担当経験 ・Veeva Vault、CTMS使用経験 \関西在住の方も積極採用中!/ ・大阪/兵庫/京都からの参画実績あり ・フルリモート中心で通勤ストレスなし ・首都圏案件に関西から関われる環境 <こんな方におすすめ> ・関西を離れずに年収を上げたい方 ・大阪/神戸/京都で働き続けたい方 ・東京案件に関わりたいが常駐は避けたい方 ◇BREXA Advanについて◇ 「臨床開発業務の受託」と、「技術者の派遣」の両軸体制で、多様な働き方を実現。 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいていいます。 クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 だからこそプロジェクトに縛られず、経験領域を広げられる点が特徴です。 キャリアの主導権を会社だけではなく自分で持てる環境です。  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ・複数の選択肢からキャリアを設計 ・医療機器/製薬/PMSなど複数領域に挑戦可能 ・専任担当によるキャリア支援 ・案件終了後も継続して次プロジェクトへ参画可能 ・60歳以降も嘱託社員として就業可能 「どの会社に入るか」ではなく 「どんなキャリアを積むか」で選びたい方に最適です。
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〒103-0025東京都中央区日本橋茅場町
株式会社ホットスタッフ品川
〒108-0073東京都港区
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〒101-0054東京都千代田区神田錦町
株式会社サムシングファン
〒150-6145東京都渋谷区
株式会社ヒューマンシーンマーケティング
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