さあ、働き方をえらぼう
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【在宅週2日】\時給2、000円/外資製薬◆英語◆品質保証
職種:治験・CRA
09月12日10時掲載|お仕事No:1412370
お仕事のポイント!
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仕事内容
<GMP適合性調査申請> 医薬品製造所(海外製造所を含む)からのGMP文書の収集、確認、整理 当局からの照会事項の英訳・海外製造所への回答作成依頼 海外製造所からの回答の和訳業務(翻訳ツール使用可) 補足的資料の収集。申請資料の作成補助 【担当者より】2025年1月まで限定予定。40代、50代の方々が大勢ご活躍中企業です。落ち着いた社風。リピート就業の方も多いです。環境◎
配属先の雰囲気
求めるスキルレベル
スキルレベル目安
治験・CRA
2000円
交通費別途支給
千代田区/最寄り駅:九段下駅、飯田橋駅
千代田区 / 東京メトロ東西線九段下1分
■Excel:表作成/グラフ(資料リスト、進捗管理表) ■Word:文書作成、表作成(申請に関する資料) ■英語:TOEIC800(ビジネス) ■製薬会社での薬事や品質保証の経験あれば歓迎(なくてもOK)
8:45〜17:30 時間外: 月25時間以内
土日祝日(会社カレンダー)
9月スタート
9月24日/3カ月以上(長期)
◆◆月収例32.5万円◆◆就業先は大勢のマンパワースタッフさんがご活躍中の大手製薬会社です。英語使用あり。海外とのやりとり、英訳和訳など。品質保証未経験からOK!専門的な経験を積めます◎
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マンパワーグループは、世界にネットワークを有する米国マンパワーグループの日本法人として1966年の創立以来、総合人材サービス会社として人材サービス市場の成長・発展と共に歩んでまいりました。 外資系はもちろん、設立当初からお付き合いいただいている大手日系企業も多数。長きにわたり信頼関係を築いてきた私たちだからこそ、ご紹介できるお仕事が豊富にあることが強みのひとつです。 「未経験だけど新しい職種にチャレンジしたい」等、まずはお気軽にご相談下さい!
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