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未経験OK【直雇あり】【残業なし】◇大手メーカー◇綺麗な試験室！
落ち着いた環境で評判の企業！
教えていただける環境です！
・朝はJR茨木駅から直通バスも運行しており通勤スムーズです。　
⇒⇒　すべて教えていただける環境です！
・微生物検査、評価試験
・実験データの入力
・その他、関連する作業や事務処理など
※無菌操作や菌液の調整、生菌数測定の経験が活かせるポジションです

◆派遣から直接雇用への可能性あり。但し、試験・選考有り。

■研究開発の分野でエンジニアをサポートするお仕事■
指示に従って、試作品の作成や薬品の調合などを行います。
＜お仕事例＞  
◎試作サポート
　（薬品の調合・塗布・データ取得、運搬など） 
◎金属材料の分析・評価業務（金属材料の分析・評価業務）  
◎製薬メーカーでの成分分析（医薬品の分析・検査）  
◎リチウムイオン電池の研究開発業務  
 （電池の試作、物性評価、報告書作成）  
◎化粧品の成分分析、品質管理  
 （分析・検査・サンプルの安定性試験）  
◎食品メーカーでの分析（栄養成分・食品添加物分析） 

≪お仕事検索ワード：≫ 
 HPLC、GC、原子吸光光度計、MS、IR、ELISA、クリーンルーム、有機溶剤使用、ドライルーム作業など

下記の業務をお任せいたします(^O^)／正社員登用あり

・サンプルのカット
フィルムの評価(抵抗値測定、耐久性試験など)

お仕事内容⇒◎成分の化学物質名、CAS-Noや毒性試験の照合/転記
◎GHS判定やSDS作成サポート◎資料作成（スプレッドシート、エクセル、ワード、ドキュメント、パワポ）

下記の業務をお任せいたします(^O^)／正社員登用あり

・太陽電池の研究

【仕事内容】
勤務先はユーモアな商品名でお馴染みの大手製薬メーカーです。
「殺菌力」や「抗菌力」など、製品開発に伴う微生物の評価試験をご担当いただきます。

・微生物の評価試験
・微生物を用いた実験／解析／評価
・各種試験の結果入力

データ解析にExcel（SUM、AVERAGE、STDEV、T.TESTなど）を使用します。

【職場環境】
配属先は12名構成（男性3名、女性9名／平均年齢38歳）となります。2025年〜2026年頃に中央研究所が彩都への移転を予定しております。

開発品の分析試験業務、医薬品の品質管理業務、GMP関連業務

【職務詳細】

・新規分析技術の実用化検討
・品目ライフサイクルを通じた試験法の維持改善
・試験法バリデーション、手順書作成、査察対応などのGMP関連業務　など
・PIC/S GMPに準拠した原材料、製品の検体採取及び試験検査
・製造環境、工程管理、製品出荷、安定性試験における分析試験業務（理化学試験、微生物学的試験)
・品目ライフサイクルを通じた試験法の維持改善
・製品品質の問題解決

【仕事内容】
勤務先は有名商品を多数展開する大手製薬メーカーです。
研究所に所属いただき、研究補助を担当します。

・化学物質名やCAS‐Noに関する成分情報の照合や転記
・毒性試験結果の確認、ならびにデータの入力
・GHS評価に基づく物質の分類、およびSDS作成のサポート
・原案と製品パッケージの照合
・各種、資料作成（スプレッドシート、Excel、Word、ドキュメントなどを使用）

業務の習熟度に合わせて週2日まで在宅勤務に入ることもできます。

【職場環境】
配属先は10名構成（男性5名、女性5名／平均年齢38歳）となります。落ち着いた穏やかな職場です。