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【在宅OK】週1-2出社【服装自由】
◎外資系の大手製薬メーカーの事務サポート
◎弊社スタッフ多数活躍中！
◎12月には新しいオフィス移転のためきれいな環境で働けます！　
⇒⇒　【英語使用あり】
・安全性業務にかかるサポート
・症例評価のためのQCサポート業務
・精算管理
・資料ファイリングやコピー
・ほか部署アドミ業務

当局提出資料最終版の書式整備及び最終化
薬事申請にあたり、書類のフォーマットを整える

【主な仕事内容】外資医療機器メーカーでの品質管理業務のお仕事です。製品出荷管理業務、苦情処理業務、例外処理などに際し指示書面作成及び物流会社との連携などをお願いします。　※アデコは、ウェブ・電話面談登録を実施！◆はじめてご登録される方は、エントリー後、MyPageにてご登録ください（エントリー後にメールにてご案内）

■国内症例及び海外症例の個別症例の安全性情報に関するQC業務、評価業務及び症例関連業務 ・国内症例及び海外症例の評価業務（重篤性、新規性、因果関係等） ・国内症例及び外国症例の当局、海外本社報告書案作成業務 ・評価業務委託先が安全性データベースに入力した情報のデータQC（症例経過含む） ・再調査の作成、症例管理業務等 ・MRからの安全性情報に対する問い合わせ対応 ・症例関連業務 等 ■安全管理業務に伴う各種資料作成、QC業務及び保管業務  英語:基本的な英文法を理解し、文献等から入力に必要な情報を読み取れる事、CIOMS等英語で記載された媒体からの安全管理情報の読み取りが可能なこと　　　　
【担当者より】7/1スタートでもOK!★マンパワースタッフさん多数活躍中企業♪在宅+週3日出社のハイブリッド♪PC貸与あり≪期間コメント≫2025年5月31日までの予定（延長可能性あり）

"【在宅OK】週3出社【大手外資系製薬メーカーにてPV評価業務】
九段下、神保町、水道橋の3駅利用可、フリーアドレス、とても綺麗なオフィスです
【2025年5月31日までの期間限定】社員さんの産休育休期間代替業務　
⇒⇒　■国内症例及び海外症例の個別症例の安全性情報に関するQC,評価及び症例関連業務
･評価業務
･当局,海外本社報告書案件作成
･評価業務委託先が安全性データベースに入力した情報のデータQC
･再調査作成
･症例管理
･MRからの安全性情報"

【17:30定時で残業ほぼなし】【東京駅直結】
◆製薬会社のでお客様相談室でのお仕事◆
◎プライベートと両立してお仕事したい方にオススメ
◎駅直結で雨の日も通勤ラクラク！
【医薬関係の経験ある方歓迎！】　
⇒⇒　◎医薬品の情報を扱う部署で医薬品に対する問い合わせ対応をお願いします
（電話メイン・一部FAX）

＊調剤薬局の薬剤師さんから
・医薬品の関連疾患
・製剤を粉砕した際の安定性
・他の薬剤と一包化して良いか
　など。
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治験の適正実施に必須な文書類（日本語及び英語）の作成及び/又は作成補助 
依頼に基づくドラフト作成及び修正 
最終稿の校正及び品質確認（ＱＣチェック） 
eTMF保管文書の作成、保管及び管理 

製造販売後調査（PMS）の契約書式の作成に関する業務、主には次の通り：
- PMS契約書式の作成に関するPMS業務担当者への説明・指導
- PMS業務担当者により作成・提出されたPMS契約書式の内容確認（内容確認後のフィードバックも含む）
- PMS契約書式の社内捺印処理及び配送
- PMS書式（締結済、締結段階の最終版）の保管管理
- PMS書式の更新業務
- 前述のPMS契約書式の作業着手から作業完了までの進捗管理

その他、付帯する庶務業務（Pharmacovigilanceチームに対するアドミサポートを含む）

【紹介予定派遣/正社員化】【残業なし】
●化粧品メーカーにて品質保証のお仕事　
●事務経験を積んで、スキルアップしたい方にオススメ！
●東京/大手町駅で通勤便利！　
⇒⇒　◎化粧品メーカーにて品質保証のお仕事
◎化粧品/医薬部外品に関する薬事/各種法規に関する業務全般

・手順書作成
・月次報告書作成
・品質契約書等ドラフト作成
・苦情品の出荷管理
・会議の調整
・議事録作成
・請求書処理

◎補足
・週2回程

【主な仕事内容】外資医療機器メーカーでの品質保証業務のお仕事です。製品出荷管理業務、苦情処理業務、例外処理などに際し指示書面作成及び物流会社との連携などをお願いします。　※アデコは、ウェブ・電話面談登録を実施！◆はじめてご登録される方は、エントリー後、MyPageにてご登録ください（エントリー後にメールにてご案内）