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◎大手製薬会社にてデータマネジメント業務
【2025年5月31日までの期間限定】　
⇒⇒　◎大手製薬会社にてデータマネジメント業務のお仕事です！

・スポンサーの立場としてCROのデータマネジメント業務の管理
　(Hands-onによる仕様書、ドキュメントレビュー必要。いずれも英語) 
・PMDA適合性調査対応
・EDC管理シートを含む準備資料作成（Global試験が中心）

【在宅OK】週3-4出社【弊社スタッフも活躍中の大手外資系企業】
◎便利な立地、お洒落なオフィス、社内にカフェテリアも有
◎副作用報告に関する症例評価のお仕事です　
⇒⇒　＊副作用報告に関する症例業務、QCをお願いします

・QC作業
⇒メインです（マニュアル有）

【製薬事務】 ◆副作用報告に関する症例評価・QC等 ◆電話・メール対応   【月収例:264、915円（時給1、740円×実働7時間15分×月21日）】　　　　
【担当者より】＼登録は電話でOK/就業中の方や遠方の方もお気軽にお問合せ下さい<20代〜50代の男女共に活躍中!>憧れのグランフロント大阪で勤務♪休憩中にカフェでランチはもちろん、ショッピングも楽しめちゃいます★

〜製薬会社での副作用情報に関する事務のオシゴト〜 ◆副作用情報について調査の実施や依頼 *医師・薬剤師や一般の患者様に電話・メール・郵送などで依頼 ◎電話での調査実施 *情報に不足がある場合は報告者（薬剤師など）に電話でヒアリング ◎電子メールでの調査依頼 *症例調査票をメールで送り、調査を依頼する ◎郵送での調査依頼 *書類の印刷、発送 ◆調査依頼の状況管理  ※データベースの画面表記は英語です。また英文メールを処理して頂く場合があります  【配属部署】副作用関連部署 【部署人数】9名（男性4:女性5名） 【服 装】オフィスカジュアル 【在 宅】あり（慣れたら週2〜3日程度） 【月収例】252、000円（時給1、600円×実働7時間30分×月21日）　　　　
【担当者より】＼登録は電話でOK/就業中の方や遠方の方もお気軽にお問い合わせください。気になる方はご応募ください☆彡

●治験を実施する医療機関と担当医の選定●治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
●治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、●症例報告書と資料との照合
●治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
●モニタリング報告書の作成

大手医薬関連企業での臨床試験チームのサポート事務業務＋渉外業務のお仕事です。治験契約書・費用関連文書作成業務、および施設との交渉をお任せ致します。　※アデコは、ウェブ・電話面談登録を実施！◆はじめてご登録される方は、エントリー後、MyPageにてご登録ください（エントリー後にメールにてご案内）

【CRA】（臨床開発モニター） ◆医療機関・担当医の選定 ◆治験スケジュール・契約内容確認 ◆説明会実施 ◆治験の進捗管理 ◆治験薬の交付 ◆供給管理状況の確認・回収 ◆モニタリング報告書作成 ◆治験終了手続き・確認作業  【在宅勤務】業務に慣れてから、週2日の在宅勤務が可能となります（許可制）  【配属先部署】大阪オフィス【部署人数】50名 【月収例:672、000円（時給4、000円×実働8時間×月21日）】　　　　
【担当者より】＼登録は電話でOK/就業中の方や遠方の方もお気軽にお問い合わせください。＼派遣社員さんが多数ご活躍中です/お弁当持込OKな社員食堂やカフェテリアあり♪入社後業務に慣れたら週2日の在宅勤務も可能です◎