中央区（大阪）の治験・CRAから、派遣/人材派遣のお仕事・求人を探すならリクナビ派遣

・薬事申請関連資料の作成
・レビュー
・QC
・その他、上記に付帯する業務
⇒ミーティング、勉強会等への参加等

〜お薬の副作用情報に関するデータ入力〜 ・副作用情報のデータ入力 ・内容のチェック ・資料作成 ・ファイリング  【月収例】228、375円（時給1、450円×実働7時間30分×月21日） 【男女比】2:6 【部署人数】8名 【配属先部署】安全性評価の部署 【服装】オフィスカジュアル　　　　
【担当者より】＼登録は電話でOK/就業中の方や遠方の方もお気軽にお問い合わせください。気になる方はご応募ください☆彡

〜大手製薬グループでの安全性情報 評価のオシゴト〜  1）データ入力（Argus）  *安全性情報管理システム・進捗管理システム・MeDRAコーディング 2）安全性情報の評価・報告書作成 3）資料作成・内容確認・入力チェック  *各種安全性情報資料 4）その他安全性情報に付随する業務  *ファイリングなど  ※安全性情報の評価と報告書作成は国内症例がメインですが 将来的には海外症例・海外文献の評価や報告書作成にも携わって頂きます  【男女比】6:4 【配属先部署】管理部  【部署人数】60名 【平均年齢】40代 【月収例】263、200円（時給1、600円×実働7時間50分×月21日） 【在宅比率】50%（上限12日） ※入社後1ヶ月は出社になります　　　　
【担当者より】＼登録は電話でOK/就業中の方や遠方の方もお気軽にお問い合わせください。気になる方はお早めに〜★

◆臨床試験（治験）または製造販売後調査におけるデータマネジメント業務◆ *試験の進捗状況やスキル・経験に応じて、業務をいくつか担当いただきます! 1）症例報告書の設計、作成及びレビュー 2）EDC、CDMS業務 ・運用テストからリリースまで ・DBや論理・目視チェック仕様書などの作成とレビュー ・紙調査票の入力 ・入力されたデータのクリーニング 3）臨床試験における症例一覧表やSASデータベースの仕様書等の作成、及び作成結果の確認 など  【勤務時間】 1）8:00〜16:30、2）8:30〜17:00、 3）9:00〜17:30、 4）9:30〜18:00、 5）10:00〜18:30 のいずれかから選択いただけます  【配属先部署】データマネジメント部 【服 装】オフィスカジュアル 【月収例】325、500円（時給2、000円×実働7時間45分×月21日）　　　　
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〜製薬関連企業での事務サポート（英語使用あり♪）〜 ◆専用システムでの進捗管理  *マニュアルあり ◆データ抽出や加工、配信  *所定時間に抽出→結果データを加工→所定の宛先へ送信 ◆連絡メール受信受付 ◆各種管理表入力（Excel） ◆その他付随業務（入力、問合せ対応、関連資料の修正作業）  ※英文資料の読解や英文メールのやり取りあり  【配属先部署】評価関連の部署 【部署人数】3名 【服装】オフィスカジュアル 【月収例】244、125円（時給1、550円×実働7時間30分×月21日）　　　　
【担当者より】＼登録は電話でOK/就業中の方や遠方の方もお気軽にお問い合わせください。気になる方はご応募ください☆彡

【大手外資CRO/快適できれいなオフィス勤務】
◇安全性情報の受付担当をお願いします◇　
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・AE報告受付関連業務
・行政報告やサポート
・追跡調査依頼状作成
・その他、受付業務の関連業務

【国内外症例の安全性評価業務や補助・付随業務】 ◆市販後の個別症例安全性報告（ICSR）のタイムフレーム管理 ◆症例トリアージ ◆ICSR評価案作成 ◆安全性データベース・システムへの入力・確認 ◆個別症例評価・入力に関する付随業務 ◆ミーティング・プロジェクト会議への参加  【月収例】267、750円（時給1、700円×実働7時間30分×月21日） 【男女比】2:6 【部署人数】8名 【配属先部署】安全性評価の部署　　　　
【担当者より】＼登録は電話でOK/就業中の方や遠方の方もお気軽にお問い合わせください。気になる方はご応募ください☆彡

●臨床研究プロジェクトでプロジェクトリーダーのサポート●プロジェクトの進捗管理●医療機関、SMO、ベンダーへの支払費用の予実管理●ベンダーとの契約締結や、見積り依頼の対応